Verzoeken tot Bijwerken van Klinische Proeven

Automatische Insluiting in Databases

Alle studies geregistreerd bij clinicaltrials.gov worden automatisch opgenomen in de databases van clinicaltrial.be en cancertrials.be, wat zorgt voor een volledige dekking en toegankelijkheid. Indien niet geregistreerd bij clinicaltrials.gov, kunt u via het contactformulier een verzoek indienen om een nieuwe proef toe te voegen. Belangrijke Opmerking: Alleen materiaal goedgekeurd door de ethische commissie mag worden gepubliceerd.

Meertalige Ondersteuning voor Patiëntvriendelijke Materialen

Voor materialen die in de lokale taal goedkeuring hebben gekregen van de ethische commissie, kunnen sponsors updates aanvragen in de volgende lokale talen:

• Nederlands
• Duits
• Engels
• Frans

Deze meertalige ondersteuning is bedoeld om het begrip en de betrokkenheid van patiënten te vergroten.

Updateverzoeken Moeten Afkomstig Zijn van Sponsors

Alleen updateverzoeken afkomstig van sponsors kunnen worden behandeld. Sponsors kunnen het onderstaande indieningsformulier gebruiken om nieuwe en verbeterde inhoud te verstrekken. Sponsors kunnen zowel academische als commerciële entiteiten zijn.

Updateverzoeken voor Studielocaties

Als u verbonden bent aan een locatie die een studie uitvoert en u wilt informatie bijwerken, neem dan rechtstreeks contact op met de sponsor of gebruik het verstrekte indieningsformulier zodat we kunnen zien hoe we u kunnen assisteren.

Nieuwe Studies Toevoegen

Studies die niet vermeld staan op clinicaltrials.gov worden nog steeds overwogen voor opname in de database van cancertrials.be als ze goedgekeurd zijn door de ethische commissie. Neem voor meer informatie over dit proces contact met ons op.

Soorten Updateverzoeken

Welke Verbeteringen Kunnen Worden Aangebracht?

• Samenvattingen in Eenvoudige Taal: Verbeter het begrip met samenvattingen die de studietitel, een gedetailleerde beschrijving, doelstellingen, primaire en secundaire eindpunten, en de toelatingscriteria in lokale talen bevatten.
• Wervingsstatus: Reflecteer de meest actuele inschrijvingsmogelijkheden met up-to-date wervingsstatussen voor elke site.
• Specifieke Contactinformatie van de Site: Verstrek directe contactgegevens voor elke locatie om de communicatie te stroomlijnen.
• Details Hoofdonderzoeker: Vermeld de naam en geloofsbrieven van de hoofdonderzoeker voor gezaghebbend toezicht.
• Door de Ethiekcommissie Goedgekeurde Materialen: Dien aanvullend ondersteunend materiaal in dat is goedgekeurd om bestaande informatie aan te vullen, zoals PDF’s.
• Links naar Ziekenhuizen of Patiëntenorganisaties: Bied directe hyperlinks naar deelnemende ziekenhuizen of patiëntenorganisaties voor aanvullende ondersteuning en informatie.